1. <code id="nd4wq"></code>

      <tr id="nd4wq"><option id="nd4wq"></option></tr>
      <code id="nd4wq"><nobr id="nd4wq"><sub id="nd4wq"></sub></nobr></code>
      1. <big id="nd4wq"><nobr id="nd4wq"></nobr></big>
        践行工匠精神,铸就星拓品质
        咨询热线:138 -2697 -2340 ENGLISH

        广东星拓环境试验设备科技有限公司

        药品稳定性试验箱
          首页 / 产品中心 / 其他环境试验箱 / 药品稳定性试验箱

        药品稳定性试验箱

        • 简要描述:
          药品稳定性试验箱专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期。符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%RH低湿度试验。
        • 主要性能:

          • 型号:AS系列/AWS系列  标称内容积:标箱或定制(步入式)

          • 温度范围:+15~+65℃   湿度范围:15%RH~95%RH

          • 温度波动度:±0.5℃   温度偏差:±1.0℃

          • 湿度偏差:±3.0%RH   电源类型:AC 220V 50Hz

        • 突出特点:
          双门设计;节能静音智能;三重数据记录;可集中控制及远程监控;多重安全保护

        药品稳定性试验箱

        药品稳定性试验箱专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期。符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%RH低湿度试验。

        产品介绍

        星拓药品稳定性试验箱制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006,专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期。AS系列产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度均一性和超长的使用寿命。符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%RH低湿度试验。我司可依据客户要求提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务.

        星拓步入式药品稳定性试验室AWS系列


        试验标准及方法

        1)制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006 湿热试验箱技术条件
        2)指导原则:IEC 60068-3-5 电工电子产品环境试验 温度试验箱性能确认 
        3)GB 5226.1-2002/IEC 60204-1:2000 机械安全 机械电气设备 第1部分:通用技术条件
        4)满足ICH2003Q1A(2)指导原则、GMP 2010版中国药典稳定性试验条件:
           1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
           2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
           3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

        注:支持非标定制

        药品稳定性试验箱参数

        药品稳定性试验箱参数

        应用领域

        • 航空航天

          航空航天

        • 国防军工

          国防军工

        • 汽车机电

          汽车机电

        • 信息通信

          信息通信

        • 能源材料

          能源材料

        • 行业定制

          行业定制

        男人j桶进女人p无遮挡,亚洲aⅤ片不无码久久6080,亚洲国产综合无码一区二区三区,丰满老熟好大bbb